[1]张瑞苹,方玉莲,NirjaLakhey,等.甲硫氨酸合酶还原酶基因A66G多态性与神经管缺陷关系的Meta分析[J].临床小儿外科杂志,2017,16(04):347-354.
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甲硫氨酸合酶还原酶基因A66G多态性与神经管缺陷关系的Meta分析

《临床小儿外科杂志》[ISSN:1671-6353/CN:43-1380/R] 卷: 第16卷 期数: 2017年04期 页码: 347-354 栏目: 专题讨论 出版日期: 2017-08-28
作者:
张瑞苹; 方玉莲; NirjaLakhey
?天津医科大学研究生院
关键词:
神经管缺损;  甲硫氨酸合酶还原酶（MTRR）;  基因多态性;  Meta分析
文献标志码:
A
摘要:
?目的利用Meta分析探讨母亲及子代甲硫氨酸合酶还原酶（MTRR）基因A66G多态性与神经管缺陷（NTDs）发生的相关性。方法检索万方数据库、中国知网、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库、PubMed和Web of Science等中英文数据库，检索时间均为自建库至2015年11月。按照纳入标准选取有关母亲和（或）子代MTRR基因A66G多态性与NTDs发生相关的病例对照研究的学术期刊文献及其参考文献，提取相关数据并应用RevMan 50和STATA120软件进行Meta分析。结果①有关母亲MTRR基因A66G多态性与NTDs发生相关的文献11篇，包括病例组1 284例，对照组2 182例。Meta分析结果显示，在共显性（GG基因型vs AA基因型）及等位基因遗传模型下合并OR（95%CI）分别为155（106～227）、122（101～147），故母亲GG基因型相对AA基因型、G等位基因相对A等位基因对于子代NTDs的发生有统计学意义。②有关子代MTRR基因A66G多态性与NTDs发生相关的文献11篇，包括病例组1 567例，对照组2 621例。Meta分析结果显示，在共显性（AG基因型vs AA基因型）遗传模型下合并OR（95%CI）为147（105～205），故子代AG基因型相对AA基因型对于NTDs的发生有统计学意义。结论母亲和子代MTRR基因A66G多态性均为NTDs发生的危险因素。

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