髓母细胞瘤是一种病变位于后颅窝的高度恶性肿瘤，约占儿童期中枢神经系统肿瘤的20%^[1]。2016年版世界卫生组织病理分型系统将其分为5个病理亚型：经典型(classic)、促纤维增生/结节型(desmoplastic/nodular)、广泛结节形成型(medulloblastoma with extensive nodularity, MBEN)、大细胞型(large cell)和间变型(anaplastic)。其中大细胞型和间变型因预后较差，统称为LC/A亚型^[2-4]。国内外统计显示，髓母细胞瘤患者的5年存活率为50% ~70%^{[5, 6]}。近年来髓母细胞瘤的研究方向已经深入基因层面，根据肿瘤细胞基因突变情况、甲基化情况对髓母细胞瘤进行分子分型，共分为4个亚型：WNT亚型、SHH亚型、Group 3亚型以及Group 4亚型。临床通过分子分型、患者年龄、病理类型、是否转移等将髓母细胞瘤分为不同危险等级，给予不同放化疗组合方案。

部分髓母细胞瘤患者存在基因胚系突变，可导致遗传性综合征，最常见为Gorlin-Goltz综合征(Gorlin-Goltz syndrome，GS综合征)，又称之为痣样基底细胞癌综合征(nevoid basal cell carcinoma syndrome, NBCCS，MIM #109400)，属于临床少见的常染色体显性遗传性疾病^[7]。GS综合征相关髓母细胞瘤属于SHH亚型髓母细胞瘤首选化疗，多预后良好^[8]。国内对于髓母细胞瘤相关的GS综合征认识及治疗方案尚不统一。本研究分析了2014年1月至2021年1月首都医科大学附属北京天坛医院收治的8例GS综合征临床资料，以提高对该病的认识。

本研究获得首都医科大学附属北京天坛医院伦理委员会批准(KY2019 - 098 - 1)。8例中，男4例，女4例；7例年龄在3岁以下(9~36个月，平均19个月)，1例9岁。临床表现：3例头围增大，7例呕吐，5例走路不稳。患者5及患者7被纳入本课题组既往研究中^[8]。

8例均行肿瘤切除手术，其中2例首次手术为大部切除术，复发后行二次手术(病例7首次手术和病例5复发后再次手术为本院手术，其他均为外院手术)。根据病理报告，7例为促纤维增生/结节型，1例为广泛结节形成型。

采用泛生子公司的分子分型平台，通过检测髓母细胞瘤相关的39个基因(APC/ARID1B/BCOR/CDH1/CDK6/CHD7/CREBBP/CSNK2B/CT-DNEP1/CTNNB1/DDX31/DDX3X/GABRG1/GFI1/GFI1B/GLI2/GPS2/KDM4C/KDM6A/KMT2B/LDB-1/MLL3/MYC/MYCN/NCOR2/OTX2/PIK3CA/PTC-H1/PTCH2/PTEN/SMARCA4/SMARCC2/SMARCD-2/SMO/SNCAIP/SUFU/TERT/TP53/ZMYM3) 点突变、插入、缺失和5个基因(CDK6/GLI2/MYC/MYCN/OTX2) 拷贝数变异情况，通过低深度全基因组测序检测大片段缺失/扩增结果(1p/2q/3q/4p/4q/13p/21q)预测髓母细胞瘤四种分子分型。

采用2011年修订版Gorlin-Goltz综合征诊断标准，包括6个主要标准和6个次要标准。主要标准包括：①超过2个基底细胞癌，或患者在20岁之前患有基底细胞癌；②牙源性角化囊肿；③3个及以上的掌跖坑状凹陷；④大脑镰或小脑幕钙化；⑤分叉肋或融合肋；⑥家族中一级亲属患有痣样基底细胞癌综合征(Gorlin-Goltz syndrome, GS综合征)。次要标准包括：①颅骨畸形：巨头畸形、眶距增宽；②先天性面部畸形：唇裂或腭裂；③其他骨骼畸形：高位肩胛、胸骨畸形和并指畸形；④影像学表现：脊柱畸形、手脚畸形；⑤卵巢纤维瘤；⑥髓母细胞瘤。患者需满足两条主要标准，或者一条主要标准和两条次要标准，或者一条主要标准伴基因检测结果阳性，即可诊断为Gorlin-Goltz综合征。随访从手术切除肿瘤开始，至末次随访或者患者死亡时结束，随访方法为电话随访结合门诊复诊。

使用4种数据库对已鉴定的变异进行频率过滤：1000 Genomes Project (http://browser.1000genomes.org/)，dbSNP (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/SNP/), ESP6500(http://evs.gs.washington.edu/EVS/), ExAC (http://exac.broadinstitute.org)。潜在致病变异使用以下3种方法预测：Sorting Intolerant from Tolerant (SIFT, http://sift.jcvi.org/), Polymorphism Phenotyping v2 (PolyPhen-2, http://genetics.bwh.harvard.edu/pph2/), MutationTaster software (http://www.mutationtaster.org/)。最后，剩下的变异使用ClinVar (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/), HGMD(http://www.hgmd.cf.ac.uk/ac/index.php) 数据库，结合潜在的有害性影响、基因型-表型关系分析、文献报道以及“ACMG遗传变异分类标准与指南”，将相关变异分为“致病的”、“可能致病的”、“意义不明确的”、“可能良性的”和“良性的”5类。

截至2021年2月，患者平均随访38个月(1~78个月)，1例围手术期因肺部感染死亡，其余7例均存活。7例中，手术后单纯放疗2例，单纯化疗4例，放疗+化疗1例。2例肿瘤复发，目前化疗中。1例发病时3岁，因后颅窝肿瘤手术切除，给予全脑脊髓放疗(全脑脊髓轴放疗30.6 Gy，瘤床55.0 Gy)，手术后5年因颌骨囊肿于外院口腔科手术治疗，其后发现头皮基底细胞癌行切除手术。

除病例2外，7例接受基因检测，其中SUFU基因胚系突变4例，PTCH1基因胚系突变2例，PTCH2基因胚系突变1例，均可明确诊断为Gorlin-Goltz综合征。2例无分子分型结果，其余均为SHH亚型。见表 1。

表 1 Table 1

表 1 8例儿童髓母细胞瘤合并Gorlin-Goltz综合征患者诊治资料 Table 1 Diagnosis and treatment data of 8 children with medulloblastoma-related Gorlin-Goltz syndrome

表 1 8例儿童髓母细胞瘤合并Gorlin-Goltz综合征患者诊治资料 Table 1 Diagnosis and treatment data of 8 children with medulloblastoma-related Gorlin-Goltz syndrome 编号 突变基因 性别 手术时年龄(月) 基因突变位点 病理亚型 肿瘤亚型 家族史 预后 随访时间(月) 1 SUFU 男 19 c.37_53del DNMB SHH 是 存活 78 2 未查 女 21 未查 DNMB 未查 是 手术后1个月死于肺部感染 1 3 SUFU 男 21 c.37_53del DNMB SHH 是 存活 13 4 SUFU 女 15 c.281G > T DNMB SHH 是 存活 72 5 SUFU 女 12 c.71dupC MBEN SHH 无 肿瘤局部复发，化疗中 26 6 PTCH2 男 108 c.1573C > T DNMB SHH 是 肿瘤局部复发，化疗中 31 7 PTCH1 女 36 c.397C > T DNMB SHH 是 手术后5年发现头皮基底细胞癌，存活 78 8 PTCH1 男 9 c.709G > T DNMB SHH 是 存活 5

表 1中病例1、病例2和病例3属于同一家族(图 1至图 3)，手术时年龄分别为19个月、21个月、21个月，手术前均表现出“呕吐、进食差、行走不稳”等颅内压升高、小脑受压症状，行头颅CT/MRI等检查，发现后颅窝病变，合并梗阻性脑积水，于外院行肿瘤近全切除，病理结果均为促纤维增生/结节型髓母细胞瘤。病例2手术后出现肺部感染，于围手术期死亡。病例1和病例3于外院继续化疗，定期复查，随访过程中未见肿瘤复发。病例1、病例3于我院行基因检测，明确诊断为SUFU基因胚系突变，结合发病年龄、病理诊断和基因检测，明确诊断为GS综合征。病例2手术时未行基因检测，但结合其病理诊断和家属史可确诊GS综合征。我们对以上3例患者的部分家族成员行头颅CT检查，发现颅内大脑镰、小脑幕等异常钙化，可以明确诊断为Gorlin-Goltz综合征。

图 1 髓母细胞瘤合并Gorlin-Goltz综合征患者家系图 Fig.1 Family diagram of patients with Gorlin-Goltz syndrome related to medulloblastoma

图 2 患者1的影像学和病理学检查图片  注   19月龄男性患者，肿瘤位于第四脑室，T1加权MRI可见病变位置呈低信号(A)，T2加权MRI高信号，肿瘤强化明显(B、C)；病理诊断为促纤维增生/结节型髓母细胞瘤(D); 患者父亲头颅CT见大脑镰钙化明显(E) Fig.2 Imaging and pathological examination results of patients with Gorlin-Goltz syndrome related to medulloblastoma

图 3 SUFU基因突变检测结果，先证者、先证者父亲可见突变，先证者母亲突变检测结果阴性 Fig.3 SUFU gene mutation test results

GS综合征在婴幼儿髓母细胞瘤中主要见于SHH亚型髓母细胞瘤，和婴幼儿促纤维增生/广泛结节形成型髓母细胞瘤存在密切关联。Garre等^[9]调查了82例14岁以下的髓母细胞瘤患者，共发现5例Gorlin-Goltz综合征，年龄均在3岁以下，病理结果为促纤维增生/结节型或者广泛结节形成型，预后良好。2018年，Waszak等^[10]调查发现SUFU/PTCH1基因胚系突变约占婴幼儿SHH亚型髓母细胞瘤的21%。

GS综合征筛查在髓母细胞瘤诊断和治疗中有重要临床意义，对符合GS综合征的髓母细胞瘤患者以化疗为一线治疗方案多可获得良好预后；而采用放疗方案，二次肿瘤(基底细胞癌、脑膜瘤等)发生概率会明显增加，应尽量避免^{[9, 10]}。为降低二次肿瘤发生率，此类患者应尽可能减少放射学检查(X线、CT)，建议采用超声或磁共振检查；在日常生活中，也要减少紫外线照射，外出应用遮阳伞、太阳镜等防止日光照射^[9]。本组中病例7行全脑脊髓放疗后5年出现头皮基底细胞癌，佐证了该观点^[8]；既往我院曾报道1例患者放疗后出现胸腔淋巴瘤导致死亡，符合Gorlin-Goltz综合征诊断，但暂无基因诊断结果，故未纳入本研究^[11]。

Gorlin-Goltz综合征的3种典型表现为多发基底细胞癌、颌骨囊肿(keratocysts)、颅内钙化(cerebral calcifications)^[12]。研究发现，该综合征的疾病或体征表现具有年龄分布特点，髓母细胞瘤多发于3岁以下儿童，而大脑镰/小脑幕钙化70% ~80%见于成年患者。本研究中的3例典型病例属于同一家族，我们对家族中部分成年人行头颅CT平扫，均可见小脑幕和大脑镰钙化，符合GS遗传性综合征的特点，有助于临床医生诊断。应当注意的是，即使钙化阴性也不能完全排除该诊断，需要进一步行基因检测后明确诊断。如前所述，合并Gorlin-Goltz综合征患者年龄大多在3岁以下，此时颅内钙化多不可见，本研究中病例均未见大脑镰/小脑幕钙化。因此对于该年龄段患者，由于多无其他症状辅助诊断，导致诊断困难，基因检测和密切随访往往是早期诊断的重要措施。

GS综合征为遗传性综合征，发生突变的基因包括PTCH1、SUFU、PTCH2等，PTCH1突变较为常见，占60% ~75%，但SUFU突变后发生髓母细胞瘤的概率是PTCH1的20倍，因此靶向治疗成为目前研究的热点^[5]。SMO抑制剂(sonidegib, vismodegib等)已开始应用于SHH亚型和复发髓母细胞瘤的治疗，SHH亚型患者无进展生存期明显延长，且和PTCH1突变相比，SUFU突变患者应用靶向治疗可获得更好的效果^[13-15]。同时SMO抑制剂也应用于Gorlin-Goltz综合征患者皮肤基底细胞癌的治疗。

目前国内对于髓母细胞瘤患者尚未常规进行基因检测，有关遗传性髓母细胞瘤的报道极少。2019年Bagemann等^[16]报道了GPR161基因胚系突变也可以导致类似Gorlin-Goltz综合征的症状，患者均为SHH亚型，发病年龄均在3岁以下，临床预后良好，但后期可以发生基底细胞癌和放疗相关的脑膜瘤等病变。本研究采用的基因检测方法多为PANEL靶向测序，未能包含GPR161基因，目前对于该基因和髓母细胞瘤的关注较少，有待进一步研究。