临床小儿外科杂志  2021, Vol. 20 Issue (2): 140-144, 160  DOI: 10.12260/lcxewkzz.2021.02.007

引用本文  

黄子寒, 郑珊. γ-谷氨酰转肽酶在胆道闭锁诊断和预后评价中的研究进展[J]. 临床小儿外科杂志, 2021, 20(2): 140-144, 160.
Huang ZH, Zheng S. Research advances of gamma-glutamyltransferase in the diagnosis and prognosis of biliary atresia disease[J]. Journal of Clinical Pediatric Surgery, 2021, 20(2): 140-144, 160.

基金项目

国家自然科学基金(编号:81974059)

通信作者

郑珊, Email:szheng@shmu.edu.cn

文章历史

收稿日期:2019-12-02
γ-谷氨酰转肽酶在胆道闭锁诊断和预后评价中的研究进展
黄子寒     综述, 郑珊     审校     
复旦大学附属儿科医院普外科(上海市, 201102)
摘要:胆道闭锁是小儿外科常见疾病,早期诊断困难,预后差。γ-谷氨酰转肽酶(gamma-glutamyltransferase,GGT)是谷胱甘肽代谢的关键酶,广泛存在于人体各组织中,主要位于细胞膜外表面。肝脏中GGT主要分布于肝细胞胞质与肝内胆管上皮细胞中。胆道闭锁引起的胆管系统堵塞会导致过多的GGT在肝脏中不断淤积并进入血液循环。研究显示,GGT与胆道闭锁早期诊断、预后评估有着密切关系。本文对近年来GGT在胆道闭锁中的相关研究进行综述,旨在为其临床应用提供参考。
关键词γ-谷氨酰转移酶    胆道闭锁/诊断    胆道闭锁/酶学    治疗结果    
Research advances of gamma-glutamyltransferase in the diagnosis and prognosis of biliary atresia disease
Huang Zihan , Zheng Shan     
Department of Pediatric Surgery, Children's Hospital of Fudan University, Shanghai 210102, China. Email:szheng@shmu.edu.cn
Abstract: As a common diseases in pediatric surgery, biliary atresia (BA) is difficult for an early diagnosis and has an unsatisfactory prognosis.Gamma-glutamyltransferase (GGT), as a key enzyme involved in glutathione metabolism, is widely found in various tissues of human body.It is located on the external surface of cellular membranes.GGT in liver is mainly located on the cytoplasm of hepatocyte and intrahepatic biliary epithelial cells.Blockage of bile duct system due to BA causes an accumulation of GGT in liver and secretion of excess GGT into circulation.And GGT had a close relationship with early diagnosis and prognosis of BA.Here the relevant researches on GGT in BA hve been reviewed for providing rationales for clinical guidance.
Key words: Gamma-Glutamyltransferase    Biliary Atresia/DI    Prognosis/EN    Treatment Outcome    

胆道闭锁是小儿外科常见疾病,欧洲与美国的发病率分别约为1/18 000和1/15 000,亚洲的发病率较高,如中国台湾地区的发病率为1/5 000[1, 2]。该疾病以肝脏进行性的炎症、肝纤维化、毛细胆管增生及肝内外胆道堵塞为特征,目前病因尚不明确,若不加干预,患者最终会因肝硬化而死亡。胆道闭锁的主要治疗方法是Kasai手术,但手术时机是影响预后的关键因素,研究表明早诊断、早手术可明显改善自体肝生存率[3]。但是,对于胆道闭锁的诊断和鉴别诊断,临床上缺乏特异性和敏感性高的方法,主要依据进行性加深的黄疸、陶土样便和一系列提示胆道梗阻的实验室检查,往往一边进行检查,一边进行诊断性利胆保肝治疗,一般生后8周就应该考虑行胆道造影检查。γ-谷氨酰转肽酶(gamma-glutamyltransferase, GGT)对胆道闭锁的早期筛查、预后评估等方面的作用近年已有相关研究,本文拟对相关文献进行梳理,以明确GGT在小儿胆道闭锁诊断及预后评价中的作用。

一、GGT的功能和意义

GGT是细胞膜上谷氨酰残基的转运蛋白,是谷胱甘肽(glutathione, GSH)代谢的关键酶,主要由人体细胞微粒体合成。GGT存在于除红细胞以外的所有细胞中,在肾脏、胆道系统、肠道、附睾等具有分泌和吸收功能的组织中呈高表达,其肝脏中主要存在于肝细胞胞质与肝内胆管上皮细胞中[4]。人血清GGT的升高与许多疾病相关,例如酒精性肝病、心血管疾病、高血压、代谢综合征、Ⅱ型糖尿病以及某些癌症等。肝脏损伤或胆管系统的堵塞会导致过多的GGT在肝脏中不断淤积并进入血液循环,其机制或许与微粒体酶的诱导以及细胞膜的破坏有关[5, 6]

GGT与GSH的代谢密切相关,细胞内GGT的主要作用是代谢细胞外的GSH,随后用于合成细胞内GSH。有研究发现,GGT敲除小鼠尿液中GSH含量为野生型小鼠的2 500倍以上,而GGT敲除小鼠血浆半胱氨酸含量仅野生型小鼠的20%;这些GGT敲除小鼠因半胱氨酸缺乏无法正常生长,约10周内均会死亡,但若在其饮水中补充半胱氨酸则能延长其生存时间[5, 7]。GGT敲除小鼠在死亡之前会出现白内障、DNA损伤等症状,这些症状都是因为细胞内GSH含量减少、氧化还原应激反应提高而出现的。这些研究表明,GGT对维持体内GSH、半胱氨酸的平衡与对抗氧化还原应激起着重要的作用。一项对胆道闭锁术后的研究表明,相较于那些自体肝生存未满2年的患者,术后自体肝生存超过2年的胆道闭锁患者,体内编码参与调节谷胱甘肽代谢反应相关蛋白质的mRNA水平提高[8]。同时该研究也表明了乙酰半胱氨酸可以减轻胆道闭锁模型小鼠的肝损伤及肝纤维化,强调了GSH在抗氧化应激中的重要作用,故认为将GSH代谢一类的药物应用于胆道闭锁治疗这一问题有待于进一步研究。该研究也说明胆道闭锁患者的GSH代谢功能受损。而GGT作为GSH代谢的关键酶,血清GGT水平可能会受到较大影响。

在成人疾病中,GGT应用不多,主要受到以下限制:①GGT水平受许多药物影响;②敏感度过高,较小的肝脏损害即发生较大的变化,且无肝胆管原发疾病的患者数值异常亦较为常见[9]。但在儿科中,由于小儿相对成人用药少而明确,GGT水平发生变化的意义更为明确。

二、GGT与胆道闭锁诊断的关系

胆道闭锁作为婴儿期持续性阻塞性黄疸的常见病因之一,与另一常见病因婴儿肝炎综合征在临床表现等方面十分相似,但两者的治疗手段截然不同。此外,手术年龄对胆道闭锁患者自体肝生存率有显著影响。Hung等[10]研究发现手术年龄分别为≤60 d、61~90 d、91~120 d、>120 d时,自体肝十年存活率分别为39.6%、31.0%、23.3%和10.5%(P=0.032),即自体肝生存率随手术年龄增长而不断降低。因而早期确诊胆道闭锁对患者的生存预后有重要的意义。

1.GGT对胆道闭锁诊断的意义  越来越多的研究显示,胆道闭锁患者的GGT水平要显著高于其他持续性梗阻性黄疸患者,GGT目前已成为诊断婴儿胆道闭锁的重要依据。近年来一些对胆道闭锁诊断及鉴别诊断的研究都证实GGT对胆道闭锁诊断有一定价值。Sun等[11]研究发现在肝功能的相关指标中,GGT在胆道闭锁患者与非胆道闭锁患者中的含量存在差异[(902.7±733.3)mmol/L vs.(263.2±257.5)mmol/L,P < 0.01],而黄疸的发病年龄、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、TBIL/DBIL及谷丙转氨酶(ALT)等指标无差别(P > 0.05)。同样,Robie等[12]研究发现胆道闭锁患者的GGT水平相比淤胆型婴儿肝炎综合征患者升高[(542±130) IU/L vs.(139±25.8) IU/L,P=0.03]。在更近的研究中,Hayashida等[13]也发现在诸多肝功能指标中,仅GGT一项指标存在差异,胆道闭锁患者GGT水平高于非胆道闭锁患者(P=0.015)。可见胆道闭锁患者GGT水平升高已被普遍认可。

2.GGT在胆道闭锁中的诊断标准  有不少学者对GGT在胆道闭锁诊断中的具体标准做了进一步的研究。2008—2016年多项研究显示胆道闭锁患者GGT水平显著高于非胆道闭锁患者,其诊断最佳临界值为197~300 IU/L,灵敏度、特异度分别为76.7% ~83.3%、65% ~80%,准确率为74% ~78.4%[14-16]。不仅是GGT水平,也有学者对GGT的变化情况进行了相关研究。Liu等[17]研究发现10周龄内的胆道闭锁患者其GGT峰值高于非胆道闭锁患者[(622.5±211.9)IU/L vs.(168.8±100.3) IU/L, P < 0.001],GGT > 300IU/L诊断胆道闭锁的准确率为85%;而GGT每天升高 > 6 IU/L的准确率为88%。通过以上研究可以发现,GGT对胆道闭锁的诊断指标大致在200~300 IU/L,以此作为诊断标准具有较高的诊断价值。

3.年龄因素对胆道闭锁患者GGT诊断的影响  由于GGT的水平随年龄而变化,也有学者就这一问题进行了研究。Chen等[18]对2003—2014年1 469例新生儿梗阻性黄疸进行研究,发现确诊为胆道闭锁患者的GGT水平在以下四个时间段(31~60 d、61~90 d、91~120 d、≥121 d)内均高于非胆道闭锁患者,但其中61~90 d组具有最高的诊断价值(AUC=0.869),此时GGT>303 IU/L是最佳临界点,灵敏度为82.8%,特异度为81.6%;≥121 d组的诊断价值最低(AUC=0.712),即年龄超过120 d,GGT的水平下降,故认为GGT水平对胆道闭锁的诊断价值在120日龄内均有意义,但年龄这一影响因素在诊断时必须考虑在内。Rendón-Macías等[16]研究时也考虑到了年龄因素,该研究发现GGT>200 IU/L适合小于4周龄的患者,GGT>300 IU/L适合大于8周龄的患者,而4~8周龄的患者的诊断标准需要斟酌。以上文献都肯定了年龄对GGT诊断的影响,因此在实际临床应用过程中需要将年龄作为诊断的参考因素之一。

4.胆道闭锁中GGT与其他诊断标准联合应用的价值  由于GGT在胆道闭锁早期诊断中的作用尚无明确标准,因此有学者试图将GGT与其他相关指标联合来提高其在胆道闭锁早期诊断上的价值,包括生化指标、细胞因子和影像学检查等。

GGT与其他生化指标联合应用的研究较多。赵冬莹等[19]通过研究95例胆道闭锁患者发现,GGT > 250.5 U/L时,其灵敏度和特异度分别为83.9%和77.8%;而与总胆汁酸>88.35 μmol/L联合应用时,并联试验的灵敏度提高至97.9%,串联试验的特异度提高至90.5%。同样,储波等[20]对60例患者进行研究发现使用GGT、结合胆红素及总胆红素的并联试验可使灵敏度和阴性预测值达到100%,从而实现零漏诊率;而串联实验可使特异度提高至90.4%、阳性预测值提高至87.5%。以上研究发现即使是简单的并联试验和串联试验也可以明显提高GGT的诊断效能。多因素联合诊断也能得出类似结论。El-Guindi等[21]在对75例患者的研究中发现尿胆素原 < 0.32 mg/dL对胆道闭锁有一定的诊断价值,当与GGT > 363 U/L联合应用时可提高诊断的准确率。付海燕等[22]通过对667例患者的研究显示,胆道闭锁与非胆道闭锁患者直接胆红素、总胆红素、胆汁酸、GGT四项指标存在差异(P < 0.05),其中GGT与直接胆红素联合诊断胆道闭锁的AUC最大,为0.892。也有学者另辟蹊径,通过GGT与其他生化指标的计算而得出的指数进行研究。Tang等[23]对GGT/AST、GGT/ALT进行了研究,发现GGT/AST > 2对胆道闭锁具有较高的诊断价值,其灵敏度、特异度、准确率分别为80.9%、72.2%、77.1%,该研究认为此项指标或许有进一步研究的价值。也有相关研究综合多项指标进行多因素分析,Dong等[24]对2012—2017年1 782名患者的一项大型研究发现,对包括性别、体重、直接胆红素、碱性磷酸酶、GGT这5个因素在内的多因素分析列线图的AUC值高于单因素分析,尤其在GGT < 300 U/L的患者中此项分析作用显著。该研究样本量较大,综合了临床、肝功能多项指标,初步建立了诊断模型,对临床工作有较大帮助。类似的综合多项指标的联合诊断方法或许会成为后续胆道闭锁诊断的主要研究方向。

另外,GGT与各细胞因子联合应用于胆道闭锁诊断的研究也较多。Dong等[25]发现胆道闭锁患者的白介素33(interleukin-33, IL-33)水平显著高于胆总管囊肿患者,且胆道闭锁患者的IL-33水平与GGT水平呈正相关,因此该研究认为IL-33与GGT联合应用可以作为胆道闭锁一种新的诊断方式,但还需要更进一步研究以支持该结论。Chen等[26]发现Th17相关的细胞因子中MIP3a诊断性能最佳,与大便颜色及GGT两项指标联合应用也可明显提高灵敏度及特异度。基质金属蛋白酶7(matrix metalloproteinase-7, MMP-7)是一种参与细胞外基质信号传递的蛋白酶,是最新发现与胆道闭锁诊断密切相关的指标之一。在研究MMP-7与胆道闭锁的关系中,也有学者探究了MMP-7与GGT联合应用对于诊断胆道闭锁的帮助。Yang等[27]和Jiang等[28]分别通过对135例、288例患者的研究显示MMP-7对胆道闭锁诊断具有较高的灵敏度和特异度,同时这些研究也发现GGT与MMP-7联合应用于诊断时可稍提高诊断的准确程度,其受试者工作特征曲线下面积可由0.9898、0.9829提升至0.9900、0.9880。

GGT与影像学检查相关指标联合应用于诊断胆道闭锁也有相关研究。Arora等[29]研究发现,对那些应用了放射性核素肝胆显像呈阴性的患者,如果进行GGT的联合试验,可以显著降低胆道闭锁的假阳性率。Dillman等[30]研究发现联合应用超声横波弹性成像及GGT值其AUC为0.93(P < 0.0001),高于两者单独应用,对诊断有一定帮助。基于以上文献,笔者认为通过联合GGT与其他相关指标可以提高早期诊断BA的准确率。

综上,GGT可以在胆道闭锁早期诊断中发挥重要作用,其诊断临界值为200~300 IU/L,但受年龄的影响,其具体的界值需要进一步的研究与讨论。在目前尚未有统一标准的情况下,GGT联合应用其他诊断手段可以提高诊断准确率。

三、GGT对胆道闭锁根治手术的预后评估作用

尽管接受了Kasai手术,许多患者仍需后期接受肝移植才能长期生存。关于胆道闭锁预后的相关因素已有大量研究显示,手术年龄、是否早产、是否伴发脾脏畸形、肝脏组织病变类型、肝门部解剖结构等是影响胆道闭锁预后的因素。GGT虽然在胆道闭锁的诊断中扮演着重要角色,但GGT是否与胆道闭锁预后存在一定的相关性却鲜有报道。

有学者对术前GGT与术后患者预后的关系做了相关研究。Sun等[31]回顾性分析了自体肝生存5年以上且肝功能正常的胆道闭锁患者与Kasai手术后1年内出现肝功能衰竭者的术前和术后2周GGT水平,结果显示,预后良好的患者术前GGT明显高于预后不良的患者,术前GGT基础水平低而术后大幅上升可能提示远期预后较差。Shankar等[32]研究显示,113例BA患者中12.3%的患者术前GGT < 200 IU/L,而这些患者相较于其他术前GGT升高的患者预后较差、自体肝生存率更低。以上研究显示预后较好的BA患者其术前GGT水平相对较低,术前GGT较低的患者预后不佳。术前GGT能在一定程度上反映BA患者的预后。

Wang等[33]通过一项5年的随访研究发现,GGT、ALT、AST等肝功能指标在Kasai手术后1个月内不断升高至峰值,随后缓慢下降,说明Kasai手术后患者GGT水平会存在一个明显的变化过程。Koga等[34]研究了76例Kasai手术后的胆道闭锁患者,取其中黄疸完全消退的60例患者,根据其最终是否进行肝移植分为自体肝生存组与肝移植组,发现术后1个月、2个月、3个月时自体肝生存组的血清GGT水平要低于肝移植组。Gupta等[35]研究了39例Kasai手术后患者,将其分为完全退黄(A组)、最初退黄但3个月内复发(B组)以及完全不退黄(C组)三组,发现A、B两组术后相对术前GGT水平有显著下降,而C组术前、术后GGT水平无改变,该研究显示BA患者术后GGT水平有下降说明其预后较好。Goda等[36]研究了54例行Kasai手术后的BA患者,发现自体肝生存的患者与接受肝移植的患者GGT水平在术后1个月、2个月、3个月均无差异。以上研究在结论上存在较大差异,但是由于样本量低、随访时间短等原因,其结论的准确性与可靠性都值得进一步推敲。因此需要样本量更大、随访时间更长的临床研究来证实术后GGT水平能否评价胆道闭锁患者的预后。

此外,也有研究揭示了Kasai手术后远期并发症与GGT水平的关系。Freeman等[37]研究发现,Kasai手术后自体肝生存的BA患者2岁时GGT水平与其远期并发症如血小板减少症之间存在联系,2岁时GGT≥100 U/L的患者其在4~5岁时患血小板减少症的可能性显著高于2岁时GGT < 100 U/L的患者。此外,Squires等[38]研究了自体肝生存的胆道闭锁患者其神经发育情况,结果显示5岁以内总胆红素及GGT较高的患者其平均智商偏低。但此类研究数量较少,或许可以成为日后研究的重点。

术前GGT偏低可能与胆道闭锁患者预后不佳有关,而研究术后GGT水平及变化情况与胆道闭锁预后的文献数量较少,其结论尚不明确,亟待更多的研究。

四、结论

从已有研究可以看出,GGT在胆道闭锁诊断中具有重要的临床意义,其对胆道闭锁的早期诊断价值逐渐被临床认可;术前GGT偏低可能与胆道闭锁患者预后不佳有关,但术后GGT对胆道闭锁患者的预后情况的评估作用仍需进一步研究。今后的研究重点可以放在GGT在各年龄段诊断标准的具体制定以及术前、术后GGT对Kasai手术后患者预后的评估上。

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