生长于骨关节外骨软骨瘤称骨外软骨瘤，临床上非常罕见，多见于成年人，常见发病位置为四肢手指(趾)等部位，目前尚未检索到发生于幼儿胸壁软组织内原发性骨软骨瘤的相关文献^{[1, 2]}。2018年6月，遵义医科大学附属医院收治1例胸壁软组织内原发性骨外软骨瘤患儿，现将其临床特点、诊断、治疗及预后总结如下。

患儿，男，1岁4个月，足月顺产第二胎，产前检查未见明显异常，无产伤及出生窒息病史，因“发现左侧前胸壁包块4月余”入院。4个月前患儿家属无意间发现患儿两侧乳头连线靠左侧有一包块，稍突出皮肤表面，未作任何处理，随即包块逐渐增大，呈鸡蛋大小，明显突出皮肤表面，无压痛、红肿，遂住院行手术治疗。专科体格检查结果：左侧前胸壁近剑突上0.5 cm处见一大小约4 cm×3 cm×2 cm肿块，质硬，无压痛，皮温不高，边界尚清，活动度差，局部无红肿、破溃及流脓。辅助检查结果：AFP水平为6.7 ng/mL；胸部CT平扫+三维重建发现左侧胸壁前部局部见结节影向外凸起，边界欠清，CT值为1~4 HU，内有较多点状钙化灶；左前胸壁病变，考虑畸胎瘤可能性大，软骨源性病变有待排除(图 1A、图 1B)。

患儿目前诊断为左侧前胸壁肿块，完善相关检查，未合并四肢及各重要脏器病变，于全麻下行左侧前胸壁肿块切除术，术中见：瘤体位于左侧胸壁3~4肋软骨水平，内侧边缘距离前正中线约0.5 cm，肿瘤深达胸壁肌肉深层，直径大小约3.5 cm，肿块左右两壁、前壁包膜完整，后壁基底至肋骨表面，肿块与肋骨未见连续，肋骨形态完整未出现畸形，术中分离瘤体至基底部完整切除，并切除部分肋软骨骨膜组织。术后病理检查表现(图 1C)：光镜下外层为纤维软骨膜；中层为软骨帽，表面软骨细胞呈簇状分布；最内层为成熟的骨小梁，其间可见骨髓脂肪组织。病理诊断为左侧前胸壁骨软骨瘤。术后1年随诊复查胸部正侧位X线未出现肿瘤复发(图 1D、图 1E)。

讨  论

骨外软骨瘤是一种罕见的良性肿瘤，系发生在骨以外软组织中与骨骼及骨膜无关的良性肿瘤性骨组织。本病多见于成年人，男性发病率高于女性^[1]。约90%的骨外软骨瘤发生于四肢手足关节的软组织内，少部分文献报道可见于大网膜、竖脊肌、咬肌、腘窝、肺和子宫等^[2-4]。软组织内骨软骨瘤由成熟的透明软骨构成，常伴软骨化和钙化，组织内可见黏液样变及囊性变区域^[5]。通常是孤立性病变，临床表现多为无痛性肿块，直径一般＜3 cm，界限清楚，分叶状，质硬，组织切面呈软骨样。本例报道的骨瘤最大直径约为3.5 cm，质地坚硬且分界尚清楚。本病发病机制尚不明确，有学者认为是由于先天性胚浆缺陷，发育残留的软骨组织未被吸收或异常生长导致了骨软骨瘤的形成；另有学者认为软组织内的软骨形成是靠具有产生软骨能力的细胞从起源处移行附着于结缔组织上，加上不明原因的刺激使滑膜细胞分化并生成软骨，转变为骨软骨瘤^[6]。Sugiura等^[7]研究发现，尽管骨外软骨瘤的发病机制仍不清楚，但在软组织内软骨瘤中，存在12q13-15染色体的基因重排，并且伴随着与细胞增殖相关的HMGA2激活。最近有研究发现在软骨肿瘤中存在异柠檬酸脱氢酶1(isocitrate dehydrogenase 1, IDH1)和IDH2基因的突变^[8]。

虽然骨外骨软骨瘤非常少见，但临床医生可以依据临床表现及典型的影像学检查来明确诊断。因为X线或CT检查可以明确肿瘤有软骨钙化点和骨化斑块区，MRI检查也可以发现软组织内出现透明软骨异常信号，进一步结合病理检查可以诊断为软骨性肿瘤，且肿瘤内有骨内骨化，形成骨组织^[9]。骨外软骨瘤应与以下疾病相鉴别：①肋骨原发性巨大骨软骨瘤:通常无症状，以局部胸部异常隆起突出为主，肿瘤迅速生长可压迫肋间神经引起胸部明显的疼痛、畸形，甚至侵犯或压迫肺叶；X线或CT检查提示肿瘤来源于肋骨，肋骨病变出现畸形膨大，局部肿块与肋骨无边界，呈连续性；MRI检查也可协助判定肿瘤来源于非软组织胸壁内，甚至可以测定软骨帽的厚度^[10]；②皮质旁软骨瘤:指生长于骨皮质旁骨膜或骨膜下结缔组织良性软骨类肿瘤，亦称骨膜软骨瘤或邻皮质软骨瘤，以管状骨旁单发病灶为主。该病多见于30岁以下的中青年人，生长缓慢，主要表现为不规则硬肿块或局部肿胀，可伴有间歇性疼痛，X线和CT表现类似，肿瘤位于皮质外且紧邻皮质，相邻骨皮质增生变厚或骨皮质受压，出现凹陷，不侵犯骨髓腔，MRI主要表现为T2WI高信号，瘤内钙化T1WI和T2WI出现低信号，增强显示不均匀强化^[11]; ③滑膜软骨瘤:一种继发于滑膜结节软骨增生形成的良性骨肿瘤，增生的肿块结节可有蒂，并以游离体的形式脱离，亦称为滑膜软骨化生或滑膜软骨瘤。该病多发于30~50岁的成年人，儿童罕见，主要好发于膝关节，临床表现缺乏特异性，表现以肿胀和疼痛为主，X线片显示出现多个大小不同、不透X线的软骨样游离体，瘤体内有钙化结节，局部骨质疏松或骨侵蚀，CT检查可进一步明确软组织肿胀、骨质破坏程度，一般通过X线及CT检查可基本确诊^[12]。

鉴于畸胎瘤是儿童最常见的生殖细胞肿瘤, 且发病率较高，故本例还需与儿童畸胎瘤相鉴别，儿童畸胎瘤发病位置通常在身体中线及两旁，尤以骶尾部、性腺和腹膜后最多见，但本例出现在小儿胸壁软组织内^[13]。经组织学检查证实，成熟型(良性)畸胎瘤最多见，姚祥等^[11]学者认为良性畸胎瘤可随年龄增长而出现恶变，一旦发现，应尽早手术完整切除，可很大程度上避免复发。本病采用手术局部完整切除即可治愈，预后良好^[14]。因此，在未证实肿物组织病理性质情况下，对于小儿长期存在，且质地硬、活动度差，尤出现于胸部、骶尾部、性腺、腹部等部位的肿物，应予考虑完整切除，不残留包膜，降低术后复发的概率。