临床小儿外科杂志  2020, Vol. 19 Issue (5): 467-468
0
PDF  
腹腔镜诊治胃重复畸形1例
慕晓龙 , 屈振繁     
十堰市太和医院小儿外科(湖北省十堰市, 442000)
Application of laparoscopy in the diagnosis and treatment of gastric duplication anomaly
Mu Xiaolong , Qu Zhenfan

胃重复畸形是先天性消化道畸形中的一种,临床上非常罕见,约占全部消化道重复畸形的9%,多见于女性婴儿,临床表现各异,实验室检查和影像学表现也缺乏特异性,在临床上很容易造成漏诊、误诊,大多数经开腹手术证实[1]。本文将报道十堰市太和医院小儿外科收治的一例胃重复畸形病例。

患儿女,5岁,因上腹疼痛4 d于2016年11月13日入院,为上腹部隐痛,间断发作,餐后加重,无肩背部放射痛,伴恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物。入院腹部增强CT(图 1图 2):胃胰间隙囊性肿块,大小约25 mm×23 mm×39 mm。肿瘤标志物检测未见明显异常。术中所见(图 3):腹腔镜下打开胃结肠韧带,胃大弯胃胰间隙处见一肿物(大小约40 mm×25 mm×23 mm),囊性,质软,包膜完整,与胃壁界限清楚,腹腔镜下电凝钩沿肿物包膜将其完整剥除,胃壁无穿孔,肌层完整。术后病理诊断(图 4):送检组织为胃壁及胰腺组织,胃壁肌层内可见腺泡样上皮细胞团,符合胃重复并异位胰腺特征。患儿术后恢复良好,无胃漏、胆漏、胰漏、出血等,随访至今一般情况良好。

Download:
图 1 腹部增强CT示:水平位囊性肿块位于胰胃间隙,大小约25 mm×23 mm×39 mm(箭头所示) Fig. 1 Gastric duplication anomaly on CT

Download:
图 2 腹部增强CT示:冠状位肿块位于胃大弯侧,大小约25 mm×23 mm×39 mm(箭头所示) Fig. 2 Gastric duplication anomaly on CT of coronal position

Download:
图 3 术中剥离重复胃,重复胃位于胃大弯侧,胃后壁 Fig. 3 Gastric duplication anomaly under laparoscopic surgery

Download:
图 4 病检提示(HE染色,40倍):送检组织为胃壁及胰腺组织,胃壁肌层内可见腺泡样上皮细胞团,符合胃重复并异位胰腺 Fig. 4 Pathological slide(HE, ×40)
讨  论

胃重复畸形病因尚不清楚,可能与胚胎期前肠分化胃时一组细胞脱离主体形成重复胃有关[1-3]。文献报道大部分胃重复畸形位于胃大弯处,部分伴异位胰腺,3%的胃重复畸形合并其他畸形,最常见的合并畸形为合并其他部位囊肿(尤以合并食管囊肿最常见),也可合并胰腺的重复畸形[3-5]。胃重复畸形大多在1岁内得到诊断,女性多见。本例患儿为一5岁女性,与多数文献报道不一致。胃重复畸形无特异性临床症状,多数学者报道,胃出口压迫、梗阻出现呕吐是其相对较为常见的症状,也可表现为上腹部疼痛、呕血、上腹部包块症状等;胃重复畸形较少合并溃疡,少部分重复胃与胃腔相通时可表现为呕血、黑便。

胃重复畸形可分为3种类型:①管型,多数与胃腔相通,可与主体胃有共壁及共同血供;②囊型,较为常见,多数与胃腔不相通,可独立或附着于胃体; ③胃内型,多位于胃前壁大弯侧,黏膜层重复向胃内凸起,肌层重复向胃外突出,大多体积较小[5]。胃重复畸形多为单发,附着于胃大弯远端侧,也可发生在胃前壁、胃后壁,血供多来自胃部血管,内腔表面覆有胃黏膜,但多数与胃腔不相通。本例患儿重复胃为囊型,位于胃大弯侧胃后壁,无独立血供,不与胃腔相通,与大多数学者报道一致[6]

胃重复畸形主要并发症为消化道出血、幽门梗阻、感染、穿孔等。部分患者因上腹部出现包块而就诊[6,7]。当出现不明原因的呕吐、上腹部包块、消化道出血时,应考虑此病。本例患儿无出血、穿孔、梗阻等相关并发症发生,间断腹痛,进食后加重,考虑与重复胃内异位胰腺黏膜有关。

胃重复畸形术前确诊较为困难,检查方法主要有钡餐、超声、内镜、CT、MRI等,特点如下[6-8]:①超声检查对胃重复畸形诊断很有帮助,但无确诊价值;②钡餐造影:非交通性病例(重复胃与胃腔不相通),钡餐检查主要表现为胃大弯处胃壁受压,交通性病例可显示重复畸形囊肿的充盈钡剂;③腹部CT、MRI检查常提示胃壁囊型病变,囊性畸形可显示病变处与胃壁的关系,对区分囊肿与周围组织的关系很有帮助,但均无确诊价值;④结合消化道造影、胃镜、超声胃镜检查结果,术前可确诊部分管型重复畸形及胃内型重复畸形。故对于胃壁周围囊性占位性病变,术前行消化道造影或胃镜检查对诊断有较大帮助。本例患儿术前未能确诊,原因包括:①此年龄段发病罕见;②以上腹痛为主要症状,缺乏特异临床症状;③辅助检查无特异性;④临床医生对本病认识不足,缺乏经验。术前CT提示胃胰间隙囊型包块,边界清楚,但术前未能考虑到患儿为胃重复畸形。根据本例患儿诊治经验,我们认为若术前发现胃胰间隙囊型包块,应高度重视,考虑有无合并胃重复畸形,避免漏诊、误诊,同时需与大网膜囊肿、胰腺占位、胰腺假性囊肿、肠系膜囊肿、胆总管囊肿等疾病相鉴别。

胃重复畸形是一种良性先天性病变,预后良好,从理论上来讲,由于存在潜在恶性可能,在发生严重并发症之前应尽早手术治疗[6-8]。治疗方法分为内镜治疗或外科手术治疗两种,对于可在内镜下切除的首选内镜治疗。外科手术方式包括重复胃切除术+胃楔形切除术、胃部分切除术、胃内囊肿去盖术(胃镜)、胃部分切除术+重复胃黏膜剥除术等[7,8]。本例患儿采取完全腹腔镜下胃重复畸形剥除术,未行胃楔形切除,术中胃壁无穿孔,重复胃切除部位,胃壁肌层完整,手术顺利,术后恢复良好,无相关并发症发生。

胃重复畸形因缺乏特征性临床表现,故术前确诊困难,误诊、漏诊率高,手术探查仍是确诊的主要手段。胃重复畸形多位于胃大弯侧,大部分与胃腔不相通,传统开腹手术创伤大,多数学者主张重复胃切除+部分胃组织楔形切除,不仅增加了手术创伤,还增加了手术并发症的发生率[9]。而部分学者强调儿童应尽量避免行胃部分切除,除非必要。我们的经验是,腹腔镜诊断及治疗胃重复畸形具有较大优势,不仅探查范围广,更容易找到病变位置,还可以避免遗漏其他消化道多发重复畸形;且腹腔镜具有放大效果,更易辨别解剖结构,降低了术中损伤胆道、胰腺的概率,术后恢复快,疼痛轻。对于囊型重复畸形,腹腔镜下重复胃剥除避免了胃部分切除术后出现吻合口漏的可能,减少了手术创伤,术后患儿禁食时间大大缩短,减少了术后住院时间,效果明显;对于管型畸形亦可在腹腔镜下完成切除。腹腔镜的应用为此类疾病诊断及治疗提供了新的治疗选择,通过本病治疗及文献复习总结我们认为:①胃重复畸形类型中,囊型重复畸形较为常见,大部分与胃腔不相通,术前确诊仍较为困难,腹腔镜探查较传统开腹手术具有较大优势;②胃内型重复畸形、与胃腔相通的重复畸形,术前可通过胃镜、消化道造影确诊;③胃重复畸形好发于胃大弯处,若发现胃大弯处囊性包块,应考虑此病;④胃内型黏膜下重复畸形可首选内镜下手术;⑤囊型、管型重复畸形可首选腹腔镜下治疗,胃囊型重复畸形腹腔镜下单纯重复胃剥除安全有效,值得推广;胃管型重复畸形亦可在腔镜下完成,一次性腔镜切割吻合器的应用能缩短手术时间,减少术后并发症的发生。

参考文献
1
张金哲. 张金哲小儿外科学[M]. 人民卫生出版社, 2013.
Zhang JZ. Zhang Jinzhe's Pediatric Surgery[M]. People's Medical Publishing House, 2013.
2
Yang DM, Kim HC, Choi SI, et al. Sonographic diagnosis of gastric duplication cyst communicating with the gastric lumen[J]. Journal of Clinical Ultrasound, 2011, 39(9): 550-552. DOI:10.1002/jcu.20828.
3
梅董昱, 严志龙, 陈盛. 腹腔镜下儿童肠重复畸形的外科治疗[J]. 临床小儿外科杂志, 2017, 16(6): 569-573. DOI:10.3969/j.issn.1671-6353.2017.06.010.
Mei DY, Yan ZL, Chen S. Laparoscopy in the management of pediatric intestinal duplication[J]. J Clin Ped Sur, 2017, 16(6): 569-573. DOI:10.3969/j.issn.1671-6353.2017.06.010.
4
Prinsloo H, Loveland J, Grieve A, et al. Gastric duplication cysts as a rare cause of haematemesis:diagnostic challenges in two children[J]. Pediatric Surgery International, 2011, 27(10): 1127-1130. DOI:10.1007/s00383-011-2864-x.
5
Bonacci JL, Schlatter MG. Gastric duplication cyst:a unique presentation[J]. Journal of Pediatric Surgery, 2008, 43(6): 1203-1205. DOI:10.1016/j.jpedsurg.2008.01.024.
6
Yang DM, Kim HC, Choi SI, et al. Sonographic diagnosis of gastric duplication cyst communicating with the gastric lumen[J]. Journal of Clinical Ultrasound, 2011, 39(9): 550-552. DOI:10.1002/jcu.20828.
7
Laskowska K, Przemysław Gałązka, Irena DanilukMatraś, et al. Use of diagnostic imaging in the evaluation of gastrointestinal tract duplications[J]. Pol J Radiol, 2014, 79: 243-250. DOI:10.12659/PJR.890443.
8
Hur J, Yoon CS, Kim MJ, et al. Imaging features of gastrointestinal tract duplications in infants and children:from oesophagus to rectum[J]. Pediatric Radiology, 2007, 37(7): 691-699. DOI:10.1007/s00247-007-0476-3.
9
徐树明, 关晓力, 孙惠苗, 等. 先天性胃重复畸形1例[J]. 临床小儿外科杂志, 2016, 15(4): 416-416. DOI:10.3969/j.issn.1671-6353.2016.04.031.
Xu SM, Guan XL, Sun HM, et al. Congenital gastric repeat deformity:a case report[J]. J Clin Ped Sur, 2016, 15(4): 416-416. DOI:10.3969/j.issn.1671-6353.2016.04.031.