近年来儿童泌尿系结石发病率呈逐年上升趋势，且复发率高^[1-6]。Auge等^[7]对泌尿系结石患者进行代谢评估，并根据代谢评估结果予以相应药物治疗后，明显减少了患者结石的复发。Pak等^[8]研究发现泌尿系结石成分与代谢危险因素种类之间存在相关性，但目前儿童泌尿系结石中最常见的草酸钙结石形成的代谢机制尚不明确。本研究通过比较草酸钙结石患者与非结石患者血液、尿液中部分代谢物质浓度及尿液中相关代谢物质排泄量差异，探讨两组患者相关代谢产物的差异，为儿童泌尿系草酸钙结石的防治提供参考依据。

材料与方法 一、研究对象

以2016年8月至2018年10月在湖南省儿童医院住院且确诊为草酸钙结石患者作为病例组，纳入标准：①结石标本经红外光谱仪检测并以草酸钙为主要成分；②年龄0~18岁；③签署知情同意书。排除标准：①收集尿液标本不足24 h或超过24 h；②近期服用枸橼酸或维生素C等相关药物；③合并尿路畸形。最终病例组共纳入75例草酸钙结石患者，其中男48例，女27例，年龄范围为7个月至15岁。

采用1 : 1病例对照研究的方法选取与病例组年龄相近(一般年龄相差不超过3个月，1岁以下月龄差异≤3个月)和同性别的非结石患者(隐匿性阴茎、隐睾、腹股沟斜疝、鞘膜积液等非泌尿系结石的单病种患者)作为对照组，纳入标准：①经影像学检查未见结石且无结石相关疾病史或家族史儿童；②年龄0~18岁；③签署知情同意书。排除标准：①收集尿液标本不足24小时或超过24小时；②合并尿路畸形或反复泌尿系感染；③合并(遗传)代谢性疾病，如甲状旁腺功能亢进、远端肾小管酸中毒及肠道疾病；④肾功能衰竭；⑤近期服用枸橼酸或维生素C等相关药物。最终对照组共纳入75例，其中男48例，女27例，年龄范围为4个月至15岁。伦理机构及伦理编号：湖南省儿童医院医学伦理委员会(编号：HCHLL - 2018 - 54)。

二、研究方法

1. 24小时尿液收集及检测：从前一天清晨9点起留取24 h尿液(9点前的尿液排净并丢弃)，加入硼酸液防腐(每100 mL尿液加入1 g硼酸)，留尿至次日早晨9点，测量收集好的尿液并记录。尿枸橼酸及尿草酸采用瑞士万通离子色谱仪883检测。24 h尿钙及磷采用东芝TBA-2000FR全自动分析仪检测：钙使用偶氮砷Ⅲ法，磷使用紫外终点法。

2.结石成分分析：所得泌尿系结石标本均釆用智能结石分析仪SUN-3G型(第二代)进行结石成分分析。具体方法：①取样：清水洗净结石并晾干，保证结石和溴化钾(Potassiumbromide，KBr)干燥；结石多点取样约4.0~5.0 mg，KBr约800 mg，比例约1 : 200；②结石标本烘干：烤箱设定100℃，加热2~3 min后，停止加热，把盛有标本的托盘放入烤箱，5 min后取出；③研磨：结石和KBr放入玛瑙研钵单向充分研磨至肉眼观测无颗粒；④装膛：将粉末装入压片模具，将顶模的长柱插入柱芯，并轻轻旋转使粉末分布均匀；⑤压片：将模具放压片机上打压(16 Mpa，5 s)，缓慢放压，转动底模和顶模，松动后提拉拿下顶模和底模，取出柱芯，观察压片是否均匀透明，放入支架；⑥记录光谱：在机器样品光路中放入已压制好的溴化钾机器样品(绘制标准图谱)，开始启动自动分析系统，迅速置入红外光谱槽中进行扫描。计算机依次处理以下步骤：①根据结石样品红外光谱图谱特点做出定性分析；②釆用吸光度比值的方法进行定量分析；③绘制谱图后会自动打印分析结果及报告。

3.血液化验分析：采集患者入院后次日清晨空腹时的血样，血液化验采用东芝TBA-2000FR自动分析仪及厂家原装试剂进行常规分析。其中钾、钠、氯使用电极法(间接法)；钙使用偶氮砷Ⅲ法；肌酐、尿素氮使用酶法。

三、统计学方法

采用SPSS 25.0进行数据分析。本研究计量资料采用Kolmogorov-Smirnov检验验证其正态性，若符合正态分布，则以(x±s)表示，使用独立样本t检验比较组间差异；若不符合正态分布，则以[M(P₂₅, P₇₅)]表示，使用Mann-Whitney秩和检验进行比较。检验水准α=0.05, 当P＜0.05时，差异有统计学意义。

结果 一、两组一般资料比较

病例组与对照组患者年龄、身高、体重比较差异均无统计学意义(P＞0.05)，见表 1。

二、24小时尿液相关代谢物质排泄量比较

两组患者单位体重尿量、单位体表面积草酸、单位体重总钙差异无统计学意义(P＞0.05)；病例组[135.9(103.9，178.6)mg/1.73 m²]单位体表面积枸橼酸低于对照组[153.3(114.7，257.7)mg/1.73 m²]，差异有统计学意义(Z=-2.795，P＜0.05)。详见表 2。

三、24小时总尿量及尿液相关代谢物浓度比较

两组总尿量、总钙浓度、磷浓度比较差异均无统计学意义(P＞0.05)。病例组尿草酸浓度显著高于对照组，差异有统计学意义(Z=-3.024，P＜0.05)；病例组尿枸橼酸浓度低于对照组，差异有统计学意义(Z=-2.020，P＜0.05), 见表 3。

四、血液检测结果比较

两组血钾、钙、氯、尿素氮、肌酐、尿酸浓度比较，差异均无统计学意义(P＞0.05)。病例组血钠水平高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)，见表 4。

讨论

目前一致认为泌尿系结石形成过程主要包括：成核、晶体生长、晶体停留、晶体聚集，其根本原因在于尿液中促进结石形成的物质增多和(或)抑制结石形成的物质减少，继而导致相对过饱和状态及晶体的析出。因此有学者认为, 通过尿液中草酸、枸橼酸、钙离子等与草酸钙结石形成的相关物质浓度能较准确地评估草酸钙结石形成风险，且不同成分结石代谢情况存在差异^{[9, 10]}。现有关于儿童泌尿系结石的研究中，大多数研究未排除其他结石成分干扰，且仅比较了相应代谢指标的排泄量差异。本研究为排除其他成分结石干扰，以常见的草酸钙结石患者为研究对象，并同时比较了两组儿童尿液中代谢物的排泄量及浓度，结果发现两组血钠、尿草酸、尿枸橼酸浓度及尿枸橼酸排泄量存在差异，其余指标无差异。尿草酸及枸橼酸可通过影响尿草酸钙饱和程度而导致结石生成，且符合过饱和学说。但本研究结果提示两组儿童尿枸橼酸排泄量存在差异，可能与尿枸橼酸存在其他途径方式影响草酸钙结石形成相关，仍有待进一步研究。

相对于尿量而言，本研究发现两组患者总尿量及单位体重尿量差异均无统计学意义。已有大量观察性研究一致认为低尿量异常为泌尿系结石形成的危险因素之一，以往多项研究表明泌尿系结石患者中低尿量患者所占比例为12% ~89%。Bevill等^[11]通过对113例泌尿系结石患者的代谢指标进行回顾性分析，发现低尿量异常在所有代谢异常中占比最高，约占89%。Cambareri等^[12]发现低尿量约占22.3%，而Yang等^[13]发现低尿量仅占12%左右。除此以外，Cheungpasitporn等^[14]又通过前瞻性研究证实了该观点。但由于尿量与水的摄入量及环境和气候等存在明显关系，因此导致了不同研究中结果的巨大差异。

相对于尿总钙而言，本研究发现两组患者尿总钙及单位体重尿总钙排泄量均无差异。高钙尿症是指24小时尿总钙排泄量＞4 mg/kg^[15]。Yang等^[13]在对80例泌尿系结石患者进行代谢评估后发现，高钙尿症患者约占18.8%。Bevill等^[11]在对113例结石患者进行回顾性分析的过程中也发现，高钙尿患者约占11%。但有研究证实，尿总钙包括尿游离钙离子及其与枸橼酸、尿蛋白等结合后生成的结合钙，仅游离钙离子能与草酸根离子结合形成草酸钙晶体^[16-18]。Porowski等^[19]分别使用钙离子选择电极测定尿钙离子浓度和Cobas-Integra 800分析仪检测尿总钙，结果发现泌尿系结石组儿童尿钙离子浓度显著高于非泌尿系结石组儿童，而24小时尿总钙浓度及单位体重尿钙排泄差异无统计学意义。本次研究结果与Porowski等^[19]研究结果相似，但未检测尿钙离子浓度，需要在以后的研究中加以改进。

相对于血液指标而言，目前仅少量研究涉及儿童泌尿系结石形成与血液代谢指标的相关性。地里木拉提等^[20]通过病例对照研究发现泌尿系结石组与非结石组血液代谢指标均无差异；但Sakhaeek等^{[8, 21-22]}认为血钠浓度升高会通过增加尿钠浓度这一途径抑制肾小管对尿钙离子的重吸收，同时血钠浓度升高会减少尿枸橼酸排泄，增加尿游离钙离子浓度，对于钙盐类结石的形成有促进作用，与本研究结果相符合。同时，Seeger等^[23]发现低钠饮食会减少尿钙的排泄，降低泌尿系结石复发率。大量研究结果显示儿童泌尿系结石与非结石儿童血钾、氯、钙、肌酐、尿素氮浓度差异无统计学意义，但对于血钠浓度与泌尿系结石形成的相关性仍存在争议，其争议可能源于不同研究中研究对象的差异。

儿童泌尿系结石的形成代谢因素复杂且受饮食环境因素影响大。不同研究中泌尿系结石儿童中存在代谢异常儿童占33% ~95%；反之，在泌尿系结石患者中，无代谢异常患者占5% ~67%。如果单纯使用代谢异常(代谢物排泄量)来评估儿童泌尿系结石的风险，可能无法准确评估部分无代谢异常患者的复发风险。如何利用代谢资料准确评估儿童草酸钙结石的复发风险及针对其异常予以干预仍是临床工作中的一大难点。

综上所述，本研究认为草酸钙结石与非泌尿系结石儿童尿液中相关代谢产物浓度存在差异。如果将尿液中相关代谢物排泄量与浓度相结合来评估草酸钙结石的复发风险，或许效果更佳。但由于本研究样本量较少，病例存在种族、饮食差异及地域局限性，儿童尿液中相关代谢产物浓度是否可以作为儿童草酸钙结石形成的危险因素仍有待进一步探讨。